Для медицинских учреждений
Технический надзор медицинского оборудования — функциональные проверки и проверки электробезопасности согласно требований № 482 правил Кабинета министров ЛР „Noteikumi par aizsardzību pret jonizējošo starojumu medicīniskajā apstarošanā» от 19 августа 2014 года:
• для рентгеновского оборудования ангиографии;
• для рентгеновского оборудования компьютерной томографии;
• для дентального рентгеновского оборудования;
• для рентгеновского оборудования флюорографии;
• для хирургического рентгеновского оборудования;
• для рентгеновского оборудования маммографии;
• для мобильного рентгеновского оборудования в автомашинах;
• для рентгеновского оборудования пантомографии;
• для переносного рентгеновского оборудования;
• для стационарного рентгеновского оборудования.
Физическое тестирование изотопных и неизотопных источников и их окружающей среды (мониторинг радиации рабочей зоны) в соответствии с требованиями Правил Кабинета Министров ЛР № 1284 „Darbinieku apstarošanas kontroles un uzskaites kārtība») от 12 ноября 2013 года:
• для медицинского оборудования ионизирующего излучения всех видов.
Проверка и оценка электробезопасности и функционального соответствия оборудования лучевой терапии и оборудования ядерной медицины (в соответствии с требованиями Правил Кабинета Министров ЛР № 482 от 19 августа 2014 года «Правила о защите от ионизирующего излучения при медицинском облучении»):
• для объектов ядерной медицины;
• для радиотерапевтического оборудования.
Измерения радиоактивного загрязнения (в соответствии с требованиями Кабинета Министров ЛР № 149 „Noteikumi par aizsardzību pret jonizējošo starojumu» от 9 апреля 2002 года, для представления в Центр радиационной безопасности):
Калибровка дозиметров, радиометров, измерителей терапии тонизации и измерителей дозы пациентов (в соответствии с требованиями правил Кабинета Министров ЛР № 693 „Noteikumi par mērīšanas līdzekļu kalibrēšanu» от 25 августа 2008 года и правил Кабинета Министров ЛР № 482 „Noteikumi par aizsardzību pret jonizējošo starojumu medicīniskajā apstarošanā» от 25 августа 2008 года):
• калибровка камеры терапии ионизации;
• калибровка диагностического дозиметра;
• калибровка оборудования измерения загрязнения поверхности;
• калибровка дозиметров другого типа.
Тестирование индивидуальных средств защиты, устанавливая эквивалент ослабления свинца (Pb) и механические дефекты (для Вашего удобства можем проверку производить также у клиента на месте), в соответствии с требованиями правил Кабинета Министров № 482 „Noteikumi par aizsardzību pret jonizējošo starojumu» от 19 августа 2014 года:
• тестирование свинцового передника;
• тестирование защиты гонадов;
• тестирование свинцовой юбки;
• тестирование свинцовой защиты;
• тестирование свинцовой резины;
• тестирование свинцового пиджака;
• тестирование свинцовых перчаток;
• тестирование больших свинцовых занавесок;
• тестирование большого свинцового передника;
• тестирование материалов, не содержащих свинец и материалов дружелюбных для среды;
• тестирование других материалов (устанавливая эквивалент ослабления свинца и механические дефекты).
Технический надзор медицинского оборудования (измерения электробезопасности, проверка функциональная соответствия) в соответствии с требованиями 23 приложения Кабинета Министров ЛР № 689 „Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība» от 28 ноября 2017 года:
• для оборудования ингаляционного наркоза анестезии;
• для оборудования дыхания (кроме ручного оборудования);
• для централизованных систем подачи медицинских газов;
• для оборудования внешней стимуляции сердца;
• для дефибрилляторов;
• для оборудования медицинского электрошока;
• для оборудования электронаркоза (электросна);
• для оборудования лазерной хирургии и лазеротерапии;
• для оборудования фотокоагуляции;
• для электрооборудования высокой частоты;
• для оборудования криохирургии;
• для оборудования искусственного кровообращения;
• для оборудования гипотермии;
• для барокамер и другого оборудования, имеющее применение повышенного или интермитирующего давления на более чем половине тела;
• для оборудования нейромиостимуляции (лечебного и диагностического);
• для оборудования инъекций высокого давления;
• для насосов инфузии и перфузии;
• для оборудования интракардиальных исследований (фонокардиографии, EKG и других интракардиальных исследований);
• для оборудования стерилизации и дезинфекции повышенного давления (стационарное оборудование, в том числе автоклавы);
• для электронагреваемых кроватей и других нагревательных устройств для тела;
• для инкубаторов (стационарных и мобильных);
• для оборудования диализа;
• для оборудования магнетического резонанса;
• для оборудования физиотерапии;
• для оборудования облучения (для ультрафиолетового, инфракрасного или другого излучения) с локальным воздействием;
• для аппаратов фототерапии новорожденных
• для эндоскопического оборудования;
• для мониторов пациентов;
• для электрокардиографов;
• для оборудования спирографии;
• для кислородных концентраторов;
• для насосов системы энтерального питания;
• для центрифуг;
• для электрокардиографов;
• для оборудования стерилизации;
• для оборудования дезинфекции;
• для автоклавов;
• для офтальмологического оборудования;
• для оборудования электротерапии высокой частоты;
• для оборудования трансфузиологии;
• для оборудования электроэнцефалографии;
• для оборудования магнетических и ультразвуковых исследований кровеносного потока;
• для лечебного ультразвукового оборудования;
• для диагностического ультразвукового оборудования;
• для вакуумных насосов;
• для другого лечебного и диагностического мультимодулированного оборудования, в состав которого есть модуль, который функционирует как один из выше перечисленных медицинских устройств и для другого оборудования.
Другие услуги:
• обеспечение и разработка программы обеспечения качества (согласно требованиям Правил Кабинета Министров № 97 „Правила о защите против ионизирующего излучения в медицинском облучении» от 05 марта 2002 года , для представления в Центр радиационной безопасности);
• повторная верификация сфигмоманометров (измерителей кровяного давления), а также другие метрологические проверки (проверка весов – с августа текущего года) (в соответствии с требованиями II части правил Кабинета Министров № 981 «Правила о повторной верификации измерительных средств, сертификатах верификации и отметках верификации» от 5 декабря 2006 года «Порядок и требования повторной верификации», для представления в Центр защиты прав потребителей и /или в Инспекцию здравоохранения);
• подготовка документов клиента и представление в Центр радиационной безопасности ЛР для специального разрешения (лицензии) или для получения разрешения на действия с источниками ионизирующего излучения (для лицензий, предусмотренных для приобретения, хранения, пользования рентгеновским оборудованием, а также для дополнения лицензии);
• разработка плана монтажа рентгеновского оборудования и согласование;
• экспертные услуги по радиационной безопасности и медицинской физике;
• расчет значений получения возможных доз персонала, работающего с источниками ионизирующего излучения;
• консультации об услугах лаборатории и дополнительных услугах.
Для получения дополнительной информации об услугах, вы можете связаться с нами:
66 116 555 или 28 645 645